במהלך חודש אוגוסט אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה הביולוגית דרקסונרסיב (Daraxonrasib), או בשמה הנוסף רסונק (Rasonque), לטיפול בחולי סרטן הלבלב בשלב מתקדם\גרורתי שמחלתם החמירה לאחר שכבר קיבלו טיפול\ים למחלתם, או שאינם יכולים לקבל טיפולים אלה.
התרופה דרקסונרסיב היא תרופה ממוקדת מטרה הפועלת במנגנון ייחודי שגורם לעיכוב הגדילה, החלוקה וההתפשטות של התאים הסרטניים, והיא נלקחת יום יום כטבליה פומית (דרך הפה).
האישור למתן התרופה ניתן בהתבסס על תוצאות מחקר בו נטלו חלק 500 חולים בסרטן הלבלב, שמחלתם החמירה לאחר טיפול קודם (אחד לפחות).
החולים חולקו באופן אקראי לשתי קבוצות: קבוצת ניסוי שטופלה בדרקסונרסיב, וקבוצת ביקורת שטופלה באחד מסוגי הטיפולים הסטנדרטיים המקובלים.
בתום תקופת המעקב הצביעו הממצאים על כך שיעילות הטיפול הייתה גבוהה באופן משמעותי בקרב החולים בקבוצת הניסוי שטופלו בדרקסונרסיב, לעומת החולים בקבוצת הביקורת שטופלו בטיפולים הסטנדרטיים המקובלים.
במקביל, גם הסיכון להחמרת המחלה בפרק זמן זה וגם הסיכון לתמותה היו נמוכים באופן משמעותי בקרב החולים בקבוצת הניסוי לעומת החולים בקבוצת הביקורת.
יצוין שמדובר בתוצאות חסרות תקדים המהוות פריצת דרך בתחום הטיפול בסרטן הלבלב, בעטיין אושרה התרופה לטיפול קודם למועד שנקבע מראש.
עם זאת, חשוב לציין שהטיפול עלול לגרום לתופעות לוואי שונות ומצריך מעקב צמוד במהלכו, בעיקר בהתייחס להתפתחות של זיהומים, תופעות עוריות ופגיעה במערכת העיכול שעלולים להחמיר עד כדי סיכון חיים.