מבזק 12.2022
במחצית חודש דצמבר אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה Adstiladrin (Nadofaragene firadenovec) – עבור חולי סרטן כיס השתן שאובחנו בשלב מחלה מוקדם (כלומר, ללא חדירה של תאי סרטן לשריר כיס השתן), לא הגיבו לטיפולים הסטנדרטיים של שטיפות כיס השתן באמצעות התרופות המקובלות במצבים אלה ומוגדרים כבעלי סיכון גבוה להחמרה. מדובר בתרופה ייחודית […]
מבזק 11.2022
בראשית חודש נובמבר אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה טרמלימומאב (תרופה השייכת למשפחת התרופות האימונותרפיות שתפקידן לסייע למערכת החיסון להילחם בתאים הסרטניים) בשילוב התרופה דורבלומאב (תרופה אימונותרפית נוספת) – כתוספת לטיפול כימותרפי בחולי סרטן ריאה גרורתי מסוג תאים לא קטנים (non-small cell lung cancer) שאינם מתאימים לטיפול ביולוגי ושטרם קיבלו כל טיפול […]
מבזק 10.2022
במהלך חודש אוקטובר אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה טרמלימומאב (תרופה השייכת למשפחת התרופות האימונותרפיות שתפקידן לסייע למערכת החיסון להילחם בתאים הסרטניים) בשילוב התרופה דורבלומאב (תרופה אימונותרפית נוספת) – לצורך טיפול בחולי סרטן הכבד שאינם מועמדים לניתוח. האישור לתרופה ניתן בהתבסס על תוצאות מחקר שהשווה את הטיפול בטרמלימומאב בשילוב דורבלומאב, לטיפול בסוראפניב […]
מבזק 8.2022 (2)
לאחרונה אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי את השימוש בתרופה דרולוטאמיד (Darolutamide), או בשמה המסחרי נובקה (Nubeqa) – לצורך טיפול בחולי סרטן ערמונית. הטיפול יינתן בשילוב עם כימותרפיה והוא מיועד לאוכלוסיית חולי סרטן הערמונית המצויים בשלב מחלה מתקדם ואשר הגידול שלהם רגיש להורמונים. התרופה דרולוטאמיד (ניתנת בכדורים דרך הפה) שייכת לקבוצת התרופות ההורמונאליות המשמשות לטיפול בסרטן […]
מבזק 8.2022 (1)
בראשית חודש אוגוסט אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה טרסטוזומאב דרוקסטקאן (Trastuzumab Deruxtecan), או בשמה המסחרי אנהרטו (Enhertu) – לצורך טיפול בחולות סרטן שד בשלב מתקדם (לא נתיח[גרורתי), אשר נוכחות החלבון HER2 בתאי הגידול שלהן היא נמוכה (להלן: ביטוי נמוך של החלבון). מדובר בחולות שכבר קיבלו בעבר כימותרפיה כטיפול מונע ומחלתן חזרה […]
מבזק 6.2022
לאחרונה אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה האימונותרפית ניבולומאב (Nivolumab), או בשמה המסחרי אופדיבו (Opdivo) – בשילוב כימותרפיה, או לחילופין בשילוב תרופה אימונותרפית נוספת – כקו טיפולי ראשון עבור חולים שאובחנו עם סרטן מתקדם בוושט מסוג תאי קשקש, וכן בחולים שאובחנו בסרטן מסוג זה בשלב מוקדם אך מחלתם התקדמה לאחר שסיימו את […]
מבזק 5.2022
בתחילת חודש מאי אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי את השימוש בתרופה טרסטוזומאב דרוקסטקאן (Trastuzumab Deruxtecan), או בשמה המסחרי אנהרטו (Enhertu) – עבור חולות סרטן שד שטופלו לפני הניתוח להסרת הגידול ואו לאחריו בטיפול המשלב תרופה ביולוגית אנטי-סרטנית כנגד החלבון HER2 (דוגמת הרצפטין), ושמחלתן התקדמה בתוך 6 חודשים מסיום הטיפול. התרופה אושרה גם עבור חולות סרטן […]
מבזק 4.2022
ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בחודש שעבר את מתן התרופה האימונותרפית ניבולומאב (Nivolumab), או בשמה המסחרי אופדיבו (Opdivo) בשילוב כימותרפיה – כטיפול קדם-ניתוחי לחולי סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים ((NSCLC) שאובחנו בשלבי מחלה מוקדמים המוגדרים כמתאימים לכריתה ניתוחית. זהו האישור הראשון מסוגו לטיפול קדם-ניתוחי הניתן לחולי סרטן ריאה בשלבי מחלה מוקדמים. האישור ניתן […]
מבזק 3.2022
בתחילת חודש מרץ אישר ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את השימוש בתרופה אולפאריב (Olaparib), או בשמה הנוסף לינפארזה (Lynparza) – למטרת טיפול משלים בחולות סרטן שד המצויות בסיכון גבוה, אשר קיבלו טיפול כימותרפי לפני הוצאת הגידול בניתוח או לחילופין לאחר הניתוח. מדובר בחולות שנושאות מוטציה תורשתית (שינוי גנטי תורשתי) בגן BRCA, ואשר על סמך ממצאי […]
טיפול קרינתי לסרטן הערמונית בהכוונת MRI – 2.2022
תוצאות מחקר ראשוניות מצביעות על כך ששימוש בטכנולוגיית MRI במהלך טיפול קרינתי ממוקד בחולי סרטן הערמונית, מפחית באופן משמעותי תופעות לוואי העלולות להופיע בעקבות הקרנת הערמונית. הטכנולוגיות המתקדמות בתחום הטיפול הקרינתי הממוקד, שואפות להגיע לעוצמה גבוהה בדיוק מרבי. זאת, במטרה להגיע לאפקט טיפולי מקסימלי באזור אליו מכוונת הקרינה, ובד בבד למנוע נזק לרקמות ולאזורי גוף […]